Nome do produto：Metil Etil Cetona

Formato molecular:C4H8O

Nº CAS:78-93-3

Estrutura molecular do produto：

Especificação:

Propriedades Químicas:

A metil etil cetona é suscetível a várias reações devido ao seu grupo carbonila e ao hidrogênio ativo adjacente ao grupo carbonila. A condensação ocorre quando aquecida com ácido clorídrico ou hidróxido de sódio para produzir 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona ou 3-metil-3-hepten-5-ona. Quando exposta à luz solar por um longo período, etano, ácido acético e produtos de condensação são produzidos. Gera diacetil quando oxidada com ácido nítrico. Quando oxidada com agentes oxidantes fortes, como ácido crômico, é gerado ácido acético. A butanona é relativamente estável ao calor, e a clivagem térmica em temperaturas mais altas produz enona ou metil enona. Quando condensada com aldeídos alifáticos ou aromáticos, cetonas de alto peso molecular, compostos cíclicos, condensação de cetonas e resinas são produzidos. Por exemplo, a condensação com formaldeído na presença de hidróxido de sódio produz primeiro 2-metil-1-butanol-3-ona, seguida pela desidratação em metacrilatona.
A resinização ocorre após exposição à luz solar ou UV. A condensação com fenol produz 2,2-bis(4-hidroxifenil)butano. Reage com ésteres alifáticos na presença de um catalisador básico para produzir β-dicetonas. Acilação com anidrido ácido na presença de um catalisador ácido para formar β-dicetonas. Reage com cianeto de hidrogênio para formar cianoidrina. Reage com amônia para formar derivados de cetopiperidina. O átomo de hidrogênio α da butanona é prontamente substituído por halogênios para formar várias cetonas halogenadas, como a 3-cloro-2-butanona, por interação com cloro. A interação com 2,4-dinitrofenil-hidrazina produz 2,4-dinitrofenil-hidrazona amarela.

Aplicativo:

A metil etil cetona (2-butanona, etil metil cetona, metil acetona) é um solvente orgânico de toxicidade relativamente baixa, encontrado em diversas aplicações. É utilizada em produtos industriais e comerciais como solvente para adesivos, tintas e agentes de limpeza, além de solvente de desparafinação. Componente natural de alguns alimentos, a metil etil cetona pode ser liberada no meio ambiente por vulcões e incêndios florestais. É utilizada na fabricação de pó sem fumaça e resinas sintéticas incolores, como solvente e em revestimentos de superfícies. Também é utilizada como aromatizante em alimentos.

O MEK é utilizado como solvente para diversos sistemas de revestimento, como vinil, adesivos, nitrocelulose e revestimentos acrílicos. É utilizado em removedores de tinta, lacas, vernizes, tintas em spray, selantes, colas, fitas magnéticas, tintas de impressão, resinas, breu, soluções de limpeza e para polimerização. É encontrado em outros produtos de consumo, como cimentos domésticos e para uso doméstico, e produtos para preenchimento de madeira. O MEK é utilizado na desparafinação de óleos lubrificantes, no desengorduramento de metais, na produção de couro sintético, papel transparente e papel alumínio, e como intermediário químico e catalisador. É um solvente de extração no processamento de alimentos e ingredientes alimentícios. O MEK também pode ser utilizado para esterilizar equipamentos cirúrgicos e odontológicos.
Além de sua fabricação, as fontes ambientais de MEK incluem gases de escape de motores a jato e de combustão interna, e atividades industriais como a gaseificação de carvão. É encontrado em quantidades substanciais na fumaça do tabaco. O MEK é produzido biologicamente e foi identificado como um produto do metabolismo microbiano. Também foi encontrado em plantas, feromônios de insetos e tecidos animais, sendo provavelmente um produto menor do metabolismo normal de mamíferos. É estável em condições normais, mas pode formar peróxidos em armazenamento prolongado; estes podem ser explosivos.