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Nome do produto：1,3-Butadieno

Formato molecular:C4H6

Número CAS:106-99-0

Estrutura molecular do produto：

Propriedades Químicas:

1,3-Butadieno é um dieno conjugado simples. É um gás incolor com odor suave aromático ou de gasolina e incompatível com fenol, dióxido de cloro, cobre e crotonaldeído. O gás é mais pesado que o ar e pode viajar pelo solo; ignição distante é possível. É um importante produto químico industrial utilizado como monômero na produção de borracha sintética. A maior parte do butadieno é polimerizada para produzir borracha sintética. Embora o polibutadieno em si seja um material muito macio, quase líquido, os polímeros preparados a partir de misturas de butadieno com estireno ou acrilonitrila, como o ABS, são resistentes e elásticos. A borracha de estireno-butadieno é o material mais comumente utilizado para a produção de pneus de automóveis. Quantidades menores de butadieno são usadas para fazer náilon por meio do intermediário adiponitrila, outros materiais de borracha sintética, como o cloropreno, e o solvente sulfolano. O butadieno é utilizado na produção industrial de ciclododecatrieno através de uma reação de trimerização.

Aplicativo:

O 1,3-butadieno é um produto petrolífero obtido pelo craqueamento catalítico da nafta ou do óleo leve ou pela desidrogenação do buteno ou do butano. É usado na produção de elastômero de butadieno-estireno (para pneus), borracha sintética, elastômeros termoplásticos, materiais de embalagem de alimentos e na fabricação de adiponitrila. Também é usado para a síntese de produtos orgânicos por condensação de Diels-Alder.

Elastômeros sintéticos (estireno-butadieno, polibutadieno, neoprene, nitrilas), resinas ABS, intermediário químico.
O 1,3-butadieno pode sofrer uma reação de acoplamento de quatro componentes com reagentes de aril Grignard e fluoretos de alquila na presença de catalisador de níquel para formar o composto de carbono 1,6-octadieno substituído por grupos alquil e aril nas posições 3 e 8 .
O 1,3-butadieno é um dieno útil para a reação de Diels Alder.
Pode ser usado na síntese do seguinte:

1-Silil-substituídos 1,3-butadienos, por acoplamento sililativo catalisado por [RuHCl (CO) (PCy3) 2] de (E) -1,3-dienos terminais com vinilsilanos.

Borracha sintética e resinas termoplásticas.

Dímeros disililados por reação com clorossilanos.

Octa-2,7-dien-1-ol via hidrodimerização catalisada por paládio.