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Nome do produto：1,3-Butadieno

Formato molecular:C4H6

Nº CAS:106-99-0

Estrutura molecular do produto：

Propriedades Químicas:

1,3-Butadieno é um dieno conjugado simples. É um gás incolor com um odor aromático suave ou semelhante ao da gasolina e incompatível com fenol, dióxido de cloro, cobre e crotonaldeído. O gás é mais pesado que o ar e pode se deslocar pelo solo; ignição distante é possível. É um importante produto químico industrial usado como monômero na produção de borracha sintética. A maior parte do butadieno é polimerizada para produzir borracha sintética. Embora o polibutadieno em si seja um material muito macio, quase líquido, polímeros preparados a partir de misturas de butadieno com estireno ou acrilonitrila, como o ABS, são resistentes e elásticos. A borracha de estireno-butadieno é o material mais comumente usado para a produção de pneus de automóveis. Quantidades menores de butadieno são usadas para fazer náilon por meio do intermediário adiponitrila, outros materiais de borracha sintética, como cloropreno, e o solvente sulfolano. O butadieno é usado na produção industrial de ciclododecatrieno por meio de uma reação de trimerização.

Aplicativo:

O 1,3-butadieno é um produto petrolífero obtido pelo craqueamento catalítico de nafta ou óleo leve ou pela desidrogenação de buteno ou butano. É utilizado na produção de elastômeros de butadieno-estireno (para pneus), borracha sintética, elastômeros termoplásticos, materiais para embalagem de alimentos e na fabricação de adiponitrila. Também é utilizado na síntese de compostos orgânicos por condensação de Diels-Alder.

Elastômeros sintéticos (estireno-butadieno, polibutadieno, neoprene, nitrilas), resinas ABS, intermediário químico.
O 1,3-butadieno pode sofrer uma reação de acoplamento de quatro componentes com reagentes de Grignard de arila e fluoretos de alquila na presença de um catalisador de níquel para formar um composto de carbono 1,6-octadieno substituído com grupos alquila e arila nas posições 3 e 8.
1,3-Butadieno é um dieno útil para a reação de Diels Alder.
Pode ser usado na síntese do seguinte:

1,3-butadienos substituídos por 1-silil, por acoplamento sililativo catalisado por [RuHCl(CO)(PCy3)2] de (E)-1,3-dienos terminais com vinilsilanos.

Borracha sintética e resinas termoplásticas.

Dímeros dissililados pela reação com clorosilanos.

Octa-2,7-dien-1-ol via hidrodimerização catalisada por paládio.